Hal yang harus disiapkan terlebih dahulu dalam melakukan ekstraksi DNA adalah komponen ekstrasi meliputi pemisahan dengan sentrifuge yaitu : media tempat tumbuh bakteri dan pellet bakteri yang didalam nya terdapat DNA plasmid.
Setelah terpisah maka pellet bakteri digunakan dan di tambahkan Alkali Na OH dan SDS (dapat diganti dengan detergent) untuk melisiskan dinding bakteri. Kemudian untuk mempresipitasi protein dari sel bakteri gunakanlah larutan asetat. Setelah di sentrifuge akan terpisah diantara nya larutan DNA dari supernatan dan protein dari pellet.
Selanjutnya ambillah larutan DNA kedalam tube baru lalu presipitasi DNA dengan etanol. DNA akan terpisah kemudian ambil DNA dari pelet dan masukkan kedalam aquades.
Berikut ini adlah penjelasan dari animasi shockwave video untuk lebih jelasnya:
0 komentar
Post a Comment